فلج اسپاتیک موروثی

فلج اسپاستیک ارثی (HSP) گروهی از بیماری‌های ارثی است که ویژگی اصلی آن اختلال پیش‌رونده در راه رفتن است. بیماری با سفتی پیشرفته (اسپاستیسیته) و انقباض در اندام‌های تحتانی خود را نشان می‌دهد. [1] HSP همچنین به عنوان فلج اسپاستیک ارثی، فلج اسپاستیک خانوادگی، بیماری مستعمره‌نشینان فرانسوی، بیماری استرومپل یا بیماری استرومپل-لورین شناخته می‌شود. علائم ناشی از اختلال عملکرد آکسون‌های بلند در نخاع هستند. سلول‌های تحت تأثیر نورون‌های حرکتی اولیه هستند؛ بنابراین، این بیماری یک بیماری نورون حرکتی فوقانی است. [2] HSP یک نوع فلج مغزی نیست، هرچند که از نظر ظاهری و رفتاری ممکن است بسیار شبیه به دیپلژی اسپاستیک باشد. منشأ HSP با فلج مغزی متفاوت است. Copy